Demens är en dödlig sjukdom. Hur kan vården stöttas i att tidigt samtala med patient och familj, och tillsammans planera så att vården blir högkvalitativ och följer patientens och familjens behov, och därmed ger trygghet till alla parter?
Forskaren Maria Schelin berättar om sitt projekt som syftar till att utvärdera ett av den palliativa vårdens verktyg, Nationell Vårdplan för Palliativ vård, för personer med demenssjukdom, i både tidig och sen fas.
Hon och hennes kollegor vill ta reda på om sjukvårdspersonalen blir hjälpa i att tidigt samtala och planera inför försämring, om familjemedlemmar till personer med demens blir trygga i att det finns en uttalad plan vid försämring och slutligen om omvårdnaden i livets slut blir bättre, om personalen använder Nationell Vårdplan för Palliativ vård, som dokumentations- och beslutsstöd.